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        世界衛生組織曾發布報告稱，癌癥已經成為人類的重要致死原因之一。防治癌癥成為一項迫在眉睫的社會功課，醫學界和科學界都在探索有效的途徑。腫瘤本質上是由基因突變導致的疾病，對付惡性腫瘤，基因檢測這項新興高科技的作用逐漸顯露出來，在預防和治療上都有效果。

癌癥1/3可預防，1/3可治愈，1/3可緩解，我們無需談癌色變，還要注意轉變生活方式，有針對性的查體，大多數惡性腫瘤都有10—15年的潛伏時間來糾正，不要錯過這個機會。

發現攜帶有害變異基因不僅有意義，還有辦法降低患癌風險。

      “中國基因治療第一人”薛京倫教授曾經這樣說過：從一個腫瘤細胞的發生，到你最后可以用CT掃描，可查出來平均需要15年時間。也就是在這15年里面，你體內有腫瘤細胞你不知道。但通過基因檢測，我們可以早點發現它。

   如果正常人群攜帶有遺傳性腫瘤相關變異基因，就可以解釋他為什么會患癌及為什么會很年輕就患癌。如果檢出攜帶BRCA有害變異基因，通過嚴密的定期檢查、服用藥物及預防性手術等早期干預措施可顯著降低患病風險。

   同時，由于遺傳性腫瘤大多遺傳方式為常染色體顯性遺傳，攜帶者家人也有較高的患病風險——50%的子女都有發病的可能性。

   因此，基因檢測能真正做到癌癥的未病先防，降低患癌風險。

人人都有接受基因檢測、預測患病風險的必要！

   手術不一定是最好的方法，手術后也不是完全沒有患癌風險。但至少你有了選擇權。選擇的基礎是了解，基因檢測是了解健康風險的最佳方法，幫你預測是否具有及遺傳性腫瘤的患病風險。

人人都有進行基因檢測的必要，尤其是以下人群：

      1. 已確診的癌癥患者；

      2. 有患癌親屬，特別是針對：

      ·兩個一級親屬患癌，其中一個在50歲之前確診；

      ·三個或三個以上一級或二級親屬患癌；

      ·一級和二級親屬患有兩種以上的癌癥；

（ 一級親屬是你的父母、子女以及兄弟姐妹（同父母），二級親屬是你的叔、伯、姑、舅、姨、祖父母、外祖父母）

      3. 關注自身健康，想了解自己是否有遺傳性腫瘤患病風險的人。

知未來，防未來，健康活未來