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2018年1月27日，廣東省十三屆人大一次會議第一場代表集體采訪會在廣州白云國際會議中心舉行。

▲廣東省人大代表劉濤

在會上，省人大代表劉濤建議把基因檢測納入國家醫保目錄中，他解釋，靶向藥物對于治療腫瘤有特別好的效果，目前已經把部分靶向藥物納入醫保目錄里。但是靶向藥物要發揮好的作用前提是要做好精準的基因檢測。

雖然精準基因檢測的費用已經降低，但對于大多數人民群眾來說仍然較高。在不做精準基因檢測的前提下使用靶向藥物，效果會大打折扣。

所以公共醫療保障應該把系統問題從上到下一攬子解決，因此建議把靶向藥物的醫療前置性問題——精準基因檢測費用也納入醫保目錄中，真切減輕人民群眾的醫療負擔。

2018年河北兩會召開在即，河北省人大代表李擁軍表示，今年他從基層帶了一份關于推廣高通量基因檢測技術做產前唐氏綜合征篩查診斷的建議。

▲河北省人大代表李擁軍

唐氏綜合征是一種由染色體異常而導致的基因疾病。唐氏綜合征的患兒有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形等表現。如果生產出這樣一個孩子，對家庭甚至社會來講，都是巨大的負擔。

李擁軍代表介紹，如果可以在產前做一個準確的診斷，就會在一定程度上給很多家庭減少不必要的負擔。而基因檢測技術代替現有技術進行唐氏綜合征篩查，會更為準確、快速，同時可以大大減少漏診率。

沈陽市人大代表李曉玲建議，將腫瘤靶向治療基因檢測費用列入醫保報銷范疇。

她介紹，只有明確患者的基因突變靶點，有針對性地使用靶向藥，才能達到預期的治療效果，所以，基因檢測堪稱靶向治療的基礎。

而目前基因檢測仍為自費項目，是患者較大的負擔，特別是在靶向藥物納入醫保后，相當部分患者為了省錢，選擇了不做基因檢測而“盲吃”靶向藥，影響的不僅是自身治療，還是對醫療資源和醫保基金的巨大浪費。

目前，大多數歐美發達國家都已將基因檢測納入醫保范圍，因此，建議適時將腫瘤靶向治療基因檢測費用列入醫保報銷范疇。

“落實健康中國戰略，切實提高我國癌癥患者五年生存率，促進精準醫療的快速發展，讓更多癌癥患者從中獲益，不再談癌色變，獲得生的希望。”

李曉玲代表說，這正是她提出這項建議的初心。

希望在各省市人大代表的建議和促進之下，不久的將來基因檢測可以納入醫，讓更多人患者從中受益，減輕患者家庭負擔，也希望我國的防癌抗癌工作再進新臺階。