【藥物基因檢測】讓“一針致聾”悲劇不再發生，其實很簡單！
視頻中的小女孩叫浠諾，年僅5歲，2歲時因高燒用藥不當，導致耳聾。
小女孩用手語說：我知道聲音都在我身邊，我很努力聽，不過就是聽不到。
這是任誰都不愿意發生在自己家庭里的悲劇。
這種不因天災而因人禍的悲劇為什么一而再，再而三發生？為什么我們要允許這種痛苦出現在本該快樂無邪的孩子的世界里？
曾經紅遍全國的舞蹈《千手觀音》，表演的21個演員全是聾啞人。其中18個是因為藥物致聾，絕大部分都又都是在兩歲前后，因為發燒時使用抗生素導致的耳聾。
我國7歲以下兒童，因為不合理使用抗生素造成藥物性耳聾的數量多達30萬，占總體聾啞兒童的比例高達30%-40%。其中，絕大多數的聾兒都是因為在小時候注射氨基糖甙類抗生素而“一針致聾”，永久失去了聽力。
藥物性耳聾被破壞的是，感知聲音最重要又最脆弱的部位--耳蝸毛細胞。毛細胞是聽覺神經的末梢感受器，正常情況下毛細胞把聲能轉化成生物電沖動傳給聽覺神經輸入大腦中樞，人才能聽到外界的各種聲音。耳毒性藥物專門傷害毛細胞，讓人感受不到外界的聲音。這種聾屬于“感音神經性聾”，難以治愈。
藥物中毒性耳聾主要表現為聽覺系統的慢性中毒，以耳聾、耳鳴為主。耳聾多在用藥后1～2周出現，對于兒童來說，早期的癥狀不太容易識別，開始時不疼不癢，外耳道既不紅腫也不流膿，孩子不哭不鬧，反而變得安靜，具有很大的隱蔽性，有時孩子都變啞了，家長還不知是耳聾引起的。兒童藥物性耳聾常為雙側性、永久性損害。特別是幼兒，由于不會訴說或表達不準確，待家長發現時，語言發育已經受損害，不僅致聾而且致啞，貽誤了治療時機。
因藥物高劑量致聾只是很小的一部分，絕大多數是由于攜帶藥物致聾基因突變造成。“一針致聾”的孩子因本身攜帶有一種線粒體基因的突變，這類人群常常在不知情的情況下使用氨基糖甙類藥物而致聾。全國聾病分子流行病學調查研究顯示，中國聾人群體中有4.4％的個體是因為攜帶線粒體基因突變，在使用氨基糖甙類藥物后會引發聽力下降。
12SrRNA 是人線粒體DNA編碼產物，其第1555位A-G突變和1494位C-T突變本身不會導致耳聾，但當有人攜帶兩者突變之一、或同時有這兩種突變的時候，就會對氨基糖甙類的藥物十分敏感，只要使用少量的氨基糖苷類藥物，就會導致不可逆的耳聾。
線粒體DNA是母系單性遺傳的，也就是說只要母親的線粒體DNA有這種突變，那么她孩子的線粒體DNA也一定會有這種突變。
據報道，每300個人，就有一個人帶有A1555G或C1494T基因突變。
氨基糖苷類藥物是治療革蘭氏陰性細菌所引起的感染性疾病、敗血癥及其他類型的化膿性感染的常用藥，包括慶大霉素、卡那霉素、鏈霉素等為代表的常用抗生素。
漢基基因兒童藥物性耳聾基因檢測，通過提取孩子的口腔粘膜細胞，憑借芯片測序法可以及早獲悉是否為突變攜帶者，為孩子的就醫用藥提供終身指導，避免因氨基糖苷類藥物的誤用導致耳聾。
